Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
zatrudni PSYCHOLOGA – Członka zespołu badawczego
do projektu „LAMAinDiab – lisdeksamfetamina vs metylfenidat dla pacjentów pediatrycznych” z zespołem ADHD i cukrzycą typu 1 – randomizowane krzyżowe badanie kliniczne.
Zakres obowiązków:
Rekrutacja uczestników do badania
- Zebranie wstępnych formularzy zgłoszeniowych wypełnionych przez pacjentów poradni diabetologicznej lub ustne przekazanie informacji o badaniu pacjentom hospitalizowanym.
- Wprowadzenie danych pacjentów wstępnie zainteresowanych badaniem (podpisany formularz dot. przetwarzania danych osobowych) do Bazy Badania (zakres danych: imię, nazwisko, nr PESEL, telefon kontaktowy)
- Kontakt telefoniczny lub osobisty z pacjentem i jego rodzicami lub opiekunami: udzielenie szczegółowych informacji o badaniu, uzupełnienie danych pacjenta o datę rozpoznania cukrzycy na potrzeby oceny kryteriów włączenia i e-mail rodzica.
- Przesłanie pacjentowi oraz rodzicom/opiekunom pełnej dokumentacji: informacji o badaniu, Formularza Świadomej zgody oraz odbiór skanów podpisanych dokumentów lub oryginałów w najbliższym możliwym czasie (najpóźniej do rozszerzonej wizyty stacjonarnej).
- Umówienie pacjenta oraz rodziców/opiekunów na pierwszą przesiewową konsultację psychologiczną – w formie telekonsultacji lub stacjonarnej.
Realizacja przesiewowych konsultacji psychologicznych
- Rozmowa z pacjentem oraz rodzicami/opiekunami zrealizowana stacjonarnie w Klinice lub przy pomocy udostępnionych narzędzi telekonsultacji – tablet z dostępem do internetu, platforma MSTeams
- Wypełnienie kwestionariusza Conners 3 w wersji skróconej (osobny kwestionariusz do samoopisu dla dziecka, osobny dla rodzica) w formie elektronicznej na dedykowanej platformie Epsilon (konieczność instalacji na urządzeniu z systemem Windows) – wpisanie wyników przeliczonych wg norm populacyjnych (wyniki w skali Nieuwaga oraz Nadaktywność/Impulsywnośc) do platformy Badania
- Identyfikacja pacjentów z podwyższonym ryzykiem ADHD – zaproszenie ich oraz rodziców/opiekunów na wizytę stacjonarną i przekazanie ich danych do psychiatry, wstępne umówienie terminu z wykorzystaniem Platformy Badania.
Realizacja rozszerzonych konsultacji psychologicznych
- Przeprowadzenie wizyty stacjonarnej z pacjentami z podwyższonym ryzykiem ADHD obejmujące:
- Wypełnienie kwestionariusza Conners 3 w wersji pełnej (osobny kwestionariusz do samoopisu dla dziecka, osobny dla rodzica) w formie elektronicznej na dedykowanej platformie Epsilon.
- Wypełnienie kwestionariusza diagnostycznego MINI Kid zgodnie z dostarczoną instrukcją oraz zeskanowanie czesci dla poszczegolnych zaburzeń w przypadku uzyskania wynikupowyzej ich progu screeningowego.
- Zebranie wywiadu okołoporodowego, rozwojowego i środowiskowego – wg protokołu Badania.
- Wpisanie danych z wizyty do Platformy Badania
Prowadzenie i koordynacja programu skriningowego w danym ośrodku
- Pozostawanie w kontakcie z Głównym Badaczem oraz pozostałymi osobami realizującymi Badanie (lekarze psychiatrzy, osoby uzupełniające dodatkowe dane medyczne)
- Obecność na regularnie organizowanych zebraniach zespołu badawczego (w miarę możliwości)
- Po upływie roku od rozpoczęcia badania, protokół może wymagać powtórzenia opisanych wyżej procedur skriningowych u część pacjentów, którzy którzy nie ukończą pełnego cyklu wizyt z powodów określonych Protokołem [prawdopodobieństwo występowania ADHD ocenione jako niskie podczas telekonsultacji, wystąpienie krótkotrwałych kryteriów wyłączenia (np. epizod depresji uniemożliwiający kontynuację diagnostyki]. Dodatkowe procedury zostaną przeprowadzone po 12 miesiącach od pierwszego kontaktu lub zaistnienia kryterium wyłączenia.
- Uczestniczenie w dyskusjach merytorycznych, tworzeniu raportów i publikacji podsumowujących wyniki projektu, przegląd literatury
- Wymagane wyksztalcenie wyższe – Psycholog
- doświadczenie w pracy z dziećmi chorymi na cukrzycę
- doświadczenie w pracy w projektach badawczych
Zainteresowane osoby prosimy o przesłanie CV oraz listu motywacyjnego na adres j.barden@csk.umed.pl