110 powszechnie występujących chorób o mendlowskim trybie dziedziczenia, uwarunkowanych przez klinicznie udokumentowane mikrodelecje lub mikroduplikacje Diagnostyka: pediatria, neonatologia – w przypadkach podejrzenia choroby uwarunkowanej genetycznie

Panel cytostatyków – deksametazon, winkrystyna, doxorubicyna, asparaginaza Wybrane inhibitory – vorinostat, decytabina,imatinib, ruxolitinib Test cytotoksyczności z solami terazolowymi MTT